
高效减水剂的有机分子长链实际上在水泥微粒外表是显现各种吸附状态的差别的吸附态是因为高效减水剂分子链构造的差异所致,掺有高效减水剂的水泥浆中。直接影响到掺有该类减水剂混凝土的坍落度的经时变化。有研究标明萘系和三聚氰胺系减水剂的吸附状态是棒状链,因而是平直的吸附,静电排斥作用较弱。其最后是 Zeta 电位降低很快,静电衡简单随着水泥水化进程的进展受到破坏,使范德华引力占主导,坍落度经时变化大。
一般会以二水石膏、半水石膏、可溶性或不可溶性硬石膏 ( 无水石膏 ) 等几种形式存在因为它溶解度和溶解速度是不相同的混合物中C3A与SO4-2之之间的平衡将直接影响减水剂的消耗效果。以无水石膏作为调凝剂的水泥碰到木钙、糖钙减水剂时,石膏控制硅酸盐水泥的凝结时候与硬化速度。会产生严重的不适应性,不只得不到预期的效果,而且往往会引起流动损失过快甚至异常凝结。因此,对于掺有硬石膏的水泥,消耗减水剂时要异常小心。
使水泥颗粒之问的静电斥力显现立体的交错纵横式,而氨基磺酸类高效减水剂分子在水泥微粒外表呈环状、引线状和齿轮状吸附。立体的静电斥力的电位经时变化小,宏观表示为分散性更好,坍落度经时变化小。而多羧酸系接枝共聚物高效减水剂大分子在水泥颗粒外表的吸附状态多呈齿形。这种减水剂不但具有对水泥微粒极好的分散性而且能坚持坍落度经时变化很小。原因有三:其一是因为接枝共聚物有量大羧基存在.具有一定的螫合能力,加之链的立体静电斥力构成对粒子问凝聚作用的阻碍;其二是因为在强碱性介质例如水泥浆体中,接枝共聚链渐渐震裂开,释放出羧酸分子,使上述第一名效应不断得以重视;其三是接枝共聚物电位绝对值比萘系和三聚氰胺系减水剂的低,因此要做到相同的分散状态时,所需求的电荷总量也不如萘系和三聚氰胺系减水剂那样多。对于有侧链的聚羧酸减水剂和氨基磺酸盐系高效减水剂,通过这种立体排斥力,能保持分散系统的稳定性。
使水泥粒子在静电斥力作用下分散,扩散双电层的离子分散。把水泥水化过程中形成的空间网架构造中的束缚水释放出来,使混凝土流动化。电位的绝对值越大,减水效果就越好。随着水泥的进一步水化,电性被中和,静电斥力随之降低,范德华力的作用变成主导,对于萘系、三聚氰胺系高效减水剂的混凝土,水泥浆又开端凝聚,塌落度经时损失比较大,所以掺入这两类减水剂的混凝土所形成的分散是不稳定的而对于氨基磺酸、多羧酸系高效减水剂,因为其与水泥的吸附模型差别,粒子间吸附层的作用力不用于前两类,其发挥分散作用的主导条件不是电位,而是一种稳定的分散。
分类标签:高效减水剂 减水剂